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如何使用的倒置显微镜?何为96-well plate?
[
工程
技术
显微镜
]
悬赏点数
10
3个回答
359次浏览
四条棍99
2008-12-1 12:06:28
172.30.211.*
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如何使用的倒置显微镜?何为96-well plate?
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如何使用的倒置显微镜?何为96-well plate?
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mild1127
2008-12-1 12:35:31
61.177.142.*
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倒置显微镜是物镜在载物台下方的显微镜,
和正置显微镜用起来没有太大的区别。
但是使用较高的放大倍数时,物镜离样品(也就是物距)会很近,
如果你用的样品是在细胞培养板里的(
比如你问题中提到的96孔板),因为板有一定的厚度,
如果这个厚度大于你放大倍数所要求的物距,物镜无法靠近样品,
无法观察。倒置显微镜的优点在于,从上到下的顺序依次是:样品,
载物台,物镜。这样物镜可以很接近样品而不会受样品厚度的限制。
96-well plate,96孔板。如果是细胞培养相关的就是细胞培养板,
还有一种96孔板是做酶联免疫吸附(ELISA)用的。
你问的和显微镜相关,应该是用于做细胞的。图片在下面的链接里。
参考资料:
http://image.baidu.com/i?
ct=503316480&z=0&tn=
baiduimagedetail&word=96%BF%
D7%B0%E5&in=6&cl=2&cm=1&sc=0&
lm=-1&pn=5&rn=1
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lhf001
2008-12-4 8:48:53
124.229.194.*
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倒置显微镜是物镜在载物台下方的显微镜,
和正置显微镜用起来没有太大的区别。
但是使用较高的放大倍数时,物镜离样品(也就是物距)会很近,
如果你用的样品是在细胞培养板里的(
比如你问题中提到的96孔板),因为板有一定的厚度,
如果这个厚度大于你放大倍数所要求的物距,物镜无法靠近样品,
无法观察。倒置显微镜的优点在于,从上到下的顺序依次是:样品,
载物台,物镜。这样物镜可以很接近样品而不会受样品厚度的限制。
96-well plate,96孔板。如果是细胞培养相关的就是细胞培养板,
还有一种96孔板是做酶联免疫吸附(ELISA)用的。
你问的和显微镜相关,应该是用于做细胞的。图片在下面的链接里。
参考资料:
http://image.baidu.com/i?
ct=503316480&z=0&tn=
baiduimagedetail&word=96%BF%
D7%B0%E5&in=6&cl=2&cm=1&sc=0&
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bawsoft
2008-12-15 19:18:15
123.152.246.*
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显微操作技术(
倒置显微镜
)(
micromanipulation technique)
显微操作技术(micromanipulation technique)是指在高倍复式
显微镜
下,利用显微操作器(
micromanipulator)
进行细胞或早期胚胎操作的一种方法。
显微操作器是用以控制显微注射针在
显微镜
视野内移动的机械装置。
显微操作的基础平台--
倒置研究级显微镜
(例如caikon XDS-500C)各种活细胞应用实验,如显微操作、细胞培养,
IVF,ICSI等.
显微操作技术(micromanipulation technique)是指在高倍复式
显微镜
下,利用显微操作器(
micromanipulator),
这是一套能控制显微注射针在
显微镜
视野内移动的机械装置,
用来进行细胞或早期胚胎操作的一种方法。
显微操作技术包括细胞核移植、显微注射、嵌合体技术、
胚胎移植以及显微切割等,
像是桃莉羊的产制就是运用细胞核移植技术达成的;而基因转殖(
gene transfer)
指的是将选殖之外源基因藉由导入体细胞并能稳定的嵌入宿主动物之
生殖细胞染色体中之一门技术,
基因转殖动物被定义为经由人为的方式将外源基因引入体内而引起基
因改变之动物,并可将遗传特质传递至接续的每一世代中。
产制基因转殖动物可利用基因显微注射(gene microinjection)、胚干细胞(embryonic stem cells, ES cells)、精子载体(sperm vector)、反转录病毒感染(retroviral vector infection)及体细胞核移置(somatic cell nuclear transfer)等方法达成,
其中显微注射为目前应用最普遍之方法之一。显微注射法(
microinjection)是利用管尖极细(0.1至0.5 μm)的玻璃微量注射针,
将选殖之外源基因片段直接注射入原核期胚或是培养的细胞中,
然后藉由宿主基因组序列可能发生之重排(
rearrangement)、删除(deletion)、
重复(duplication)或易位(
translocation)
等现象而使外源基因嵌入宿主之染色体内。这种显微注射术的程序,
需有相当精密的显微操作设备,于制造长管尖时,
需用微量吸管拉长器(micropipette puller),注射时需有固定管尖位置的微量操纵器。
这种技术的长处为任何DNA在原则上均可传入任何种类的细胞内。
此法已成功的产制包括小鼠(mouse)、鱼、大鼠(rat)、
兔子及许多大型家畜,如牛、羊、猪等基因转殖动物。
以显微注射法转殖之外源基因较无长度上之限制,目前已证明数百 kb之DNA片段均可成功产制出基因转殖动物。
而其缺点为其设备经密昂贵、操作技术需要有相当时间的练习,
及每次只能注射相当有限的细胞。
.............................
更多:
http://www.microscopeline.
com/art.asp?did=58&id=535
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