严重的遗传病有哪些

严重的遗传病有哪些
08-10-22  匿名提问 发布
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    ubuntu

    遗传病的特点和种类
    遗传性疾病是由于遗传物质改变而造成的疾病。

    遗传病具有先天性、家族性、终身性、遗传性的特点。

    遗传病的种类大致可分为三类:

    一、单基因病。

    单基因常常表现出功能性的改变,不能造出某种蛋白质,代谢功能紊乱,形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种:

    1.显性遗传:父母一方有显性基因,一经传给下代就能发病,即有发病的代代,必然有发病的子代,而且世代相传,如多指,并指,原发性青光眼等。

    2.隐生遗传:如先天性聋哑,高度近视,白化病等,之所以称隐性遗传病,是因为患儿的双亲外表往往正常,但都是致病基因的携带者。

    3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关,如血友病,其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲,是致病基因携带者,而女儿发病是由父亲而来,但男性的发病率要比女性高得多。

    二、多基因遗传:是由多种基因变化影响引起,是基因与性状的关系,人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传,还有唇裂、腭裂也是多基因遗传。此外多基因遗传受环境因素的影响较大,如哮喘病、精神分裂症等。

    三、染色体异常:由于染色体数目异常或排列位置异常等产生;最常见的如先天愚型,这种孩子面部愚钝,智力低下,两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手、并常合并先天性心脏病。
    http://www.heliyiyuan.com.cn/ShowArticle.asp?anClassId=5&NclassId=24&ArticleId=69


    常见遗传病总结
    常染色体显性遗传
    软骨发育不全 上臂、大腿短小畸形,腹部隆起;臀部后凸;身材矮小 致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍

    常染色体隐性遗传
    白化病 患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素,怕光,视力较差 缺乏酪氨酸的正常基因,无法将酪氨酸转变成黑色素

    先天性聋哑 听不到声音,不能学说话,成为哑巴 缺乏听觉正常的基因,听觉发育障碍

    苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羟化酶的正常基因,苯丙氨酸不能转化成酪氨酸而不能变成苯丙酮酸,中枢神经受损

    X染色体显性遗传
    抗维生素D佝偻病 X型腿(O型),骨骼发育畸形,生长缓慢 致病基因使钙磷吸收不良没,导致骨骼发育障碍

    X染色体隐性遗传
    红绿色盲 不能分辨红色和绿色 缺乏正常基因,不能合成正常视蛋白引起色盲

    血友病 受伤后流血不止 缺乏凝血因子合成基因,导致凝血障碍

    进行性肌营养不良 患者肌无力或萎缩,行走困难 正常基因缺乏,进行性肌肉发育障碍

    染色体数目异常
    常染色体 21三体综合症 智力低下,身体发育缓慢,面容特殊,眼间距宽,口常开,舌伸出 第21号染色体多一条

    性染色体 性腺发育不良(XO) 身材矮小,肘外翻,颈部皮肤松弛,外观女性无生育能力 少一X染色体
    XYY个体 男性,身材高大,具有反社会行为 多一Y染色体




    八、 人类几种遗传病及显隐性关系:
    类别 名称
    单基因遗传病
    常染色体遗传
    隐性 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症
    显性 多指、并指、短指、软骨发育不全
    性(X)染色体遗传
    隐性 红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良
    显性 抗维生素D佝偻病
    多基因遗传病 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病
    染色体异常遗传病
    常染色体病 数目改变 21三体综合症(先天愚型)结构改变 猫叫综合症
    性染色体病 性腺发育不良

    1、遗传基因的显隐性及在染色体上的位置:
    常染色体隐性:先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、白化病。
    常染色体显性:软骨发育不全、多指、并指、短指。
    伴X隐性遗传:进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病、果蝇白眼。
    伴X显性遗传:果蝇红眼、抗VD性佝偻病、钟摆型眼球震颤。
    伴Y遗传:鸭蹼病、人类印第安毛耳、外耳廓多毛症。
    遗传病的判断是中学生物学考察的一个重要内容,掌握遗传病的判断方法和对常见遗传病进行归类是解决这类问题的重要手段。下面结合本人的教学实际并汇总K12网的部分内容,作如下说明:
    一、遗传病的判断方法:
    1、常染色体隐性遗传:一对正常的夫妇生出患病的女儿,一定是常染色体隐性遗传。说明:如果子代是儿子患病,只能说明该病是隐性遗传,该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理
    2、常染色体显性遗传:一对患病的夫妇生出正常的女儿,一定是常染色体显性遗传。说明:如果子代是儿子正常,只能说明该病是显性遗传,该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理
    3、伴X染色体隐性遗传:①隔代遗传;②母亲患病,儿子一定患病;③父亲正常,女儿一定正常;④女儿患病,父亲一定患病;⑤女性患者多于男性。
    说明:父亲的致病基因只能传给女儿,儿子的致病基因一定来自母亲;母亲的致病基因可以通过女儿传递给外孙。
    4、伴X染色体显性遗传:①连续遗传②母亲正常,儿子一定正常;③父亲患病,女儿一定患病;④儿子患病,母亲一定患病;⑤男性患者多于女性。
    5、伴Y染色体遗传:全男性遗传,即父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽。

    08-10-22 | 添加评论 | 打赏

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    闪电打雷下雨

    精神病

    08-10-22 | 添加评论 | 打赏

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    hexiaoyi2008

    色盲,系统性红斑狼疮

    08-10-22 | 添加评论 | 打赏

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    liangcx69

    21三体综合征、多指等,太多了

    08-10-22 | 添加评论 | 打赏

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    乌你个鸦

    根据美国一位很有名望的遗传病学专家Mckusick教授的收集统计,目前已经知道的遗传性疾病有四千多种。分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体三类。 

    地中海贫血是我国常见的遗传病,是一种地区性遗传病,多分布在两广、浙江、云南、湖南等地。这是一种常染色体隐性遗传病,是由于血红蛋白结构异常所引起的。正常血红蛋白有两对血红蛋白肽链。一对是p条a肽链,另一对是2条β肽链。a肽链的遗传基因位于第16号染色体上,β肽链的遗传基因则位于第11号染色体上。如果这些基因出了问题,就会出现血红蛋白分子不稳定,红细胞就容易破坏,发生溶血性贫血。这个病最早在地中海周边国家发观,故而得名。 

    还有一种先天性神经管畸形,也就是无脑儿和先天性脊髓膨出,是一种多基因遗传病。 

    再有一种严重影响智力的疾病叫做先天愚型,是由于遗传物质染色体的变异(如高龄孕妇,她的卵细胞可以多出一条21号染色体)所致。如果父母一方有柒色体的变异,即可造成后代严重的染色体异常,出现多发畸形、智力障碍,即先天愚型。我国新生儿发病率为1‰,与国外发病率相似。 

    其它较常见的遗传病有假性肌肥大营养不良、白化病、血友病、先天性肾上腺增生症、粘多糖贮积症等大约40余种,均严重地影响着我国人民的健康。

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    遗忘世界100

    遗传性疾病是由于遗传物质改变而造成的疾病。

    遗传病具有先天性、家族性、终身性、遗传性的特点。

    遗传病的种类大致可分为三类:

    一、单基因病。

    单基因常常表现出功能性的改变,不能造出某种蛋白质,代谢功能紊乱,形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种:

    1.显性遗传:父母一方有显性基因,一经传给下代就能发病,即有发病的代代,必然有发病的子代,而且世代相传,如多指,并指,原发性青光眼等。

    2.隐生遗传:如先天性聋哑,高度近视,白化病等,之所以称隐性遗传病,是因为患儿的双亲外表往往正常,但都是致病基因的携带者。

    3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关,如血友病,其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲,是致病基因携带者,而女儿发病是由父亲而来,但男性的发病率要比女性高得多。

    二、多基因遗传:是由多种基因变化影响引起,是基因与性状的关系,人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传,还有唇裂、腭裂也是多基因遗传。此外多基因遗传受环境因素的影响较大,如哮喘病、精神分裂症等。

    三、染色体异常:由于染色体数目异常或排列位置异常等产生;最常见的如先天愚型,这种孩子面部愚钝,智力低下,两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手、并常合并先天性心脏病。

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    会飞的小草

    传病的特点和种类 :
    遗传性疾病是由于遗传物质改变而造成的疾病。

    遗传病具有先天性、家族性、终身性、遗传性的特点。

    遗传病的种类大致可分为三类:

    一、单基因病。

    单基因常常表现出功能性的改变,不能造出某种蛋白质,代谢功能紊乱,形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种:

    1.显性遗传:父母一方有显性基因,一经传给下代就能发病,即有发病的代代,必然有发病的子代,而且世代相传,如多指,并指,原发性青光眼等。

    2.隐生遗传:如先天性聋哑,高度近视,白化病等,之所以称隐性遗传病,是因为患儿的双亲外表往往正常,但都是致病基因的携带者。

    3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关,如血友病,其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲,是致病基因携带者,而女儿发病是由父亲而来,但男性的发病率要比女性高得多。

    二、多基因遗传:是由多种基因变化影响引起,是基因与性状的关系,人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传,还有唇裂、腭裂也是多基因遗传。此外多基因遗传受环境因素的影响较大,如哮喘病、精神分裂症等。

    三、染色体异常:由于染色体数目异常或排列位置异常等产生;最常见的如先天愚型,这种孩子面部愚钝,智力低下,两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手、并常合并先天性心脏病。

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    炫舞七彩

    常见遗传病总结
    常染色体显性遗传
    软骨发育不全 上臂、大腿短小畸形,腹部隆起;臀部后凸;身材矮小 致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍

    常染色体隐性遗传
    白化病 患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素,怕光,视力较差 缺乏酪氨酸的正常基因,无法将酪氨酸转变成黑色素

    先天性聋哑 听不到声音,不能学说话,成为哑巴 缺乏听觉正常的基因,听觉发育障碍

    苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羟化酶的正常基因,苯丙氨酸不能转化成酪氨酸而不能变成苯丙酮酸,中枢神经受损

    X染色体显性遗传
    抗维生素D佝偻病 X型腿(O型),骨骼发育畸形,生长缓慢 致病基因使钙磷吸收不良没,导致骨骼发育障碍

    X染色体隐性遗传
    红绿色盲 不能分辨红色和绿色 缺乏正常基因,不能合成正常视蛋白引起色盲

    血友病 受伤后流血不止 缺乏凝血因子合成基因,导致凝血障碍

    进行性肌营养不良 患者肌无力或萎缩,行走困难 正常基因缺乏,进行性肌肉发育障碍

    染色体数目异常
    常染色体 21三体综合症 智力低下,身体发育缓慢,面容特殊,眼间距宽,口常开,舌伸出 第21号染色体多一条

    性染色体 性腺发育不良(XO) 身材矮小,肘外翻,颈部皮肤松弛,外观女性无生育能力 少一X染色体
    XYY个体 男性,身材高大,具有反社会行为 多一Y染色体




    八、 人类几种遗传病及显隐性关系:
    类别 名称
    单基因遗传病
    常染色体遗传
    隐性 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症
    显性 多指、并指、短指、软骨发育不全
    性(X)染色体遗传
    隐性 红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良
    显性 抗维生素D佝偻病
    多基因遗传病 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病
    染色体异常遗传病
    常染色体病 数目改变 21三体综合症(先天愚型)结构改变 猫叫综合症
    性染色体病 性腺发育不良

    1、遗传基因的显隐性及在染色体上的位置:
    常染色体隐性:先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、白化病。
    常染色体显性:软骨发育不全、多指、并指、短指。
    伴X隐性遗传:进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病、果蝇白眼。
    伴X显性遗传:果蝇红眼、抗VD性佝偻病、钟摆型眼球震颤。
    伴Y遗传:鸭蹼病、人类印第安毛耳、外耳廓多毛症。
    遗传病的判断是中学生物学考察的一个重要内容,掌握遗传病的判断方法和对常见遗传病进行归类是解决这类问题的重要手段。下面结合本人的教学实际并汇总K12网的部分内容,作如下说明:
    一、遗传病的判断方法:
    1、常染色体隐性遗传:一对正常的夫妇生出患病的女儿,一定是常染色体隐性遗传。说明:如果子代是儿子患病,只能说明该病是隐性遗传,该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理
    2、常染色体显性遗传:一对患病的夫妇生出正常的女儿,一定是常染色体显性遗传。说明:如果子代是儿子正常,只能说明该病是显性遗传,该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理
    3、伴X染色体隐性遗传:①隔代遗传;②母亲患病,儿子一定患病;③父亲正常,女儿一定正常;④女儿患病,父亲一定患病;⑤女性患者多于男性。
    说明:父亲的致病基因只能传给女儿,儿子的致病基因一定来自母亲;母亲的致病基因可以通过女儿传递给外孙。
    4、伴X染色体显性遗传:①连续遗传②母亲正常,儿子一定正常;③父亲患病,女儿一定患病;④儿子患病,母亲一定患病;⑤男性患者多于女性。
    5、伴Y染色体遗传:全男性遗传,即父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽。

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    sun7680111

    遗传性疾病是由于遗传物质改变而造成的疾病。

    遗传病具有先天性、家族性、终身性、遗传性的特点。

    遗传病的种类大致可分为三类:

    一、单基因病。

    单基因常常表现出功能性的改变,不能造出某种蛋白质,代谢功能紊乱,形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种:

    1.显性遗传:父母一方有显性基因,一经传给下代就能发病,即有发病的代代,必然有发病的子代,而且世代相传,如多指,并指,原发性青光眼等。

    2.隐生遗传:如先天性聋哑,高度近视,白化病等,之所以称隐性遗传病,是因为患儿的双亲外表往往正常,但都是致病基因的携带者。

    3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关,如血友病,其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲,是致病基因携带者,而女儿发病是由父亲而来,但男性的发病率要比女性高得多。

    二、多基因遗传:是由多种基因变化影响引起,是基因与性状的关系,人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传,还有唇裂、腭裂也是多基因遗传。此外多基因遗传受环境因素的影响较大,如哮喘病、精神分裂症等。

    三、染色体异常:由于染色体数目异常或排列位置异常等产生;最常见的如先天愚型,这种孩子面部愚钝,智力低下,两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手、并常合并先天性心脏病。
    http://www.heliyiyuan.com.cn/ShowArticle.asp?anClassId=5&NclassId=24&ArticleId=69


    常见遗传病总结
    常染色体显性遗传
    软骨发育不全 上臂、大腿短小畸形,腹部隆起;臀部后凸;身材矮小 致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍

    常染色体隐性遗传
    白化病 患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素,怕光,视力较差 缺乏酪氨酸的正常基因,无法将酪氨酸转变成黑色素

    先天性聋哑 听不到声音,不能学说话,成为哑巴 缺乏听觉正常的基因,听觉发育障碍

    苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羟化酶的正常基因,苯丙氨酸不能转化成酪氨酸而不能变成苯丙酮酸,中枢神经受损

    X染色体显性遗传
    抗维生素D佝偻病 X型腿(O型),骨骼发育畸形,生长缓慢 致病基因使钙磷吸收不良没,导致骨骼发育障碍

    X染色体隐性遗传
    红绿色盲 不能分辨红色和绿色 缺乏正常基因,不能合成正常视蛋白引起色盲

    血友病 受伤后流血不止 缺乏凝血因子合成基因,导致凝血障碍

    进行性肌营养不良 患者肌无力或萎缩,行走困难 正常基因缺乏,进行性肌肉发育障碍

    染色体数目异常
    常染色体 21三体综合症 智力低下,身体发育缓慢,面容特殊,眼间距宽,口常开,舌伸出 第21号染色体多一条

    性染色体 性腺发育不良(XO) 身材矮小,肘外翻,颈部皮肤松弛,外观女性无生育能力 少一X染色体
    XYY个体 男性,身材高大,具有反社会行为 多一Y染色体




    八、 人类几种遗传病及显隐性关系:
    类别 名称
    单基因遗传病
    常染色体遗传
    隐性 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症
    显性 多指、并指、短指、软骨发育不全
    性(X)染色体遗传
    隐性 红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良
    显性 抗维生素D佝偻病
    多基因遗传病 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病
    染色体异常遗传病
    常染色体病 数目改变 21三体综合症(先天愚型)结构改变 猫叫综合症
    性染色体病 性腺发育不良

    1、遗传基因的显隐性及在染色体上的位置:
    常染色体隐性:先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、白化病。
    常染色体显性:软骨发育不全、多指、并指、短指。
    伴X隐性遗传:进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病、果蝇白眼。
    伴X显性遗传:果蝇红眼、抗VD性佝偻病、钟摆型眼球震颤。
    伴Y遗传:鸭蹼病、人类印第安毛耳、外耳廓多毛症。
    遗传病的判断是中学生物学考察的一个重要内容,掌握遗传病的判断方法和对常见遗传病进行归类是解决这类问题的重要手段。下面结合本人的教学实际并汇总K12网的部分内容,作如下说明:
    一、遗传病的判断方法:
    1、常染色体隐性遗传:一对正常的夫妇生出患病的女儿,一定是常染色体隐性遗传。说明:如果子代是儿子患病,只能说明该病是隐性遗传,该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理。
    2、常染色体显性遗传:一对患病的夫妇生出正常的女儿,一定是常染色体显性遗传。说明:如果子代是儿子正常,只能说明该病是显性遗传,该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理。
    3、伴X染色体隐性遗传:①隔代遗传;②母亲患病,儿子一定患病;③父亲正常,女儿一定正常;④女儿患病,父亲一定患病;⑤女性患者多于男性。
    说明:父亲的致病基因只能传给女儿,儿子的致病基因一定来自母亲;母亲的致病基因可以通过女儿传递给外孙。
    4、伴X染色体显性遗传:①连续遗传②母亲正常,儿子一定正常;③父亲患病,女儿一定患病;④儿子患病,母亲一定患病;⑤男性患者多于女性。
    5、伴Y染色体遗传:全男性遗传,即父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽。

    09-10-21 | 添加评论 | 打赏

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