histone怎么被发现的

histone怎么被发现的
09-08-26  匿名提问 发布
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    mickle181818 IT精英

    科学在发展,没有发现不了的。

    09-08-26 | 添加评论 | 打赏

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    wangkaiyuana

    可行!
     西安一名牟大夫正在研究!
     目前,他已做到人体局部衰老基因的控制,如牙齿,如头发,等
     全身的衰老基因控制他正在努力。
     人体受衰老基因的控制就象是树的年轮一样,一年一年走向死亡。
     但,人体某些部位衰老基因能控制,好控制,但要控制全身不是一下能做到的。
     其实人体某个部位衰老基因在正常情况下也经常出错,如经常有个别人,60多岁了,几天时间一头白发变成了一头黑法,又如某人70岁了,没多少日子长出了一口新牙------
     因此要控制人体衰老基因,要从衰老基因的薄弱处下手!
     相信有一天人会控制全身的衰老基因! 可以。科学家已经找到了一部分衰老基因,正在对它们的工作机制进行研究。当机制清楚时,可以通过生活方式、药物等对这些基因进行干预,使衰老的过程减慢甚至长生不老。 我推荐一篇文章,供你参考:
    长寿基因挑战寿命极限 衰老是可以延缓的(转载环球科学)
      人类的寿命与基因有关,体内有多个基因主宰着你的生命长短。研究表明,那些在恶劣环境下控制机体防御功能的基因,能够显著地改善多种生物的健康状况并且延长其寿命。了解这些基因的运作机制,或许可以帮助我们找到消除老年疾病、延长人类生命的秘诀。
      利用长寿基因的影响力,我们可以改变人类的生命进程:不让生长和活力因为年老的衰退而却步;使人能够在70岁、90岁乃至100多岁时,仍然持他50岁时的蓬勃朝气。
      根据一辆旧车的行驶里程及其机型的出产年份,你多多少少都能够估计出它的性能状况。高负荷驾驶所导致的部件损耗以及使用时间的累积,最终会付出必然的代价。人类衰老的过程似乎也是这样,其实不然,因为无生命的机器与有生命的生物之间有着一个非常重要的区别:生物体系的衰退并非不可逆转——生物体系能够根据其所处的环境作出反应,并利用自身的能量来进行防卫和修复。
      科学家们曾经认为老化不仅仅是一个衰退的过程,而是生物体的遗传性程序化发育(genetically programmeddevelopment)的积极延续。个体一旦成熟,“衰老基因”(aging gene)就开始将该个体导向死亡。但这种观点已经不再为人们所相信了,现在人们普遍认同:衰老其实只是由于身体的正常防卫及修复机制随时间流逝而衰退导致的。根据进化的自然选择逻辑,一旦一个生物体的生殖年龄结束,就不再有继续运作下去的理由。
      然而,我们和其他研究者发现,有一个基因家族与生物体的应激耐受性(例如,对高温或食物及水匮乏的耐受性)有关,它们能够加强各个年龄段生物体的自身防卫及修复活性。这些基因通过优化身体的生存机能,最大程度地提高个体渡过困境的几率。如果这些基因处于激活状态的时间足够长,那么还能显著地增进生物体的健康,并延长寿命。其实,这个基因家族就是那些与衰老基因相对立的长寿基因(longevity gene)。
      大约在15 年前,我们开始对此进行研究。我们猜想,也许生物进化促成了一种普遍的调控系统的产生,这种调控系统协调着众所周知的那些环境应激反应。如果我们能够确定那些调控生物体寿命期限的主控基因,那么,这种天生的防卫机制,就可能成为人类的武器,对抗由衰老所引起的疾病及体力衰退。近期所发现的许多名字晦涩的基因(例如,daf-2、pit-1、amp-1、clk-1及p66Shc),能够影响实验生物的胁迫抗性(stress resistance)和寿命,这暗示着它们可能是基本的逆境存活机制的一部分。而我们自己的两个实验室则着重于对基因SIR2的研究。SIR2的变异体存在于从酵母菌到人类等所有目前研究过的生物体中。体内多余的SIR2基因拷贝,能够延长多种生物(如酵母菌、线虫及果蝇)的寿命,而我们正在努力确定它在较大型动物(如小鼠)中是否也具有相同的作用。
      作为首先被确认的长寿基因之一,人们对SIR2基因的认识最多,所以我们也将研究的重点放在该基因上。对长寿基因的研究,让我们看到基因的生存调控机制如何延长寿命,以及如何增进健康。而且越来越多的迹象表明,SIR2基因很可能就是这个机制中的重要调控基因。
    沉默是金
      在寻找引发酵母菌细胞个体衰老的原因时,我们第一次发现:SIR2基因是长寿基因。当时,我们曾设想这种简单生物体的衰老可能是由某种单一基因所控制,并认为对酵母菌寿命的了解,或许会帮助我们理解人类的衰老过程。而这在当时很多人看来,这些观念是极其荒谬的。酵母菌的衰老程度,是以母细胞在死亡之前分裂产生子细胞的次数来衡量的。酵母菌细胞的寿命,通常在分裂20次左右。
      本文作者之一瓜伦特以筛选寿命特别长的酵母菌菌落为出发点,希望能找到导致这些细胞长寿的基因。通过这次筛选,瓜伦特找到的是一个SIR4基因的单一突变( si ng l emutation)。SIR4基因所编码的蛋白质是一种蛋白质复合体的一部分,而Sir2酶也是该蛋白质复合体的一部分。这个SIR4基因的突变,导致Sir2蛋白聚集在酵母菌基因组中重复性最高的区域——核糖体DNA(rDNA)上。核糖体被誉为“细胞的蛋白质工厂”,rDNA所编码的蛋白质就是核糖体蛋白。在普通的酵母菌细胞中,存在着超过100个这样的rDNA重复序列,而且它们相当不稳定。这些重复序列彼此之间很容易发生重组,而在人体内,这种重组则会导致多种疾病(例如,癌症和亨廷顿舞蹈症)。我们对酵母菌的研究显示,母细胞的衰老是由某种形式的rDNA不稳定性所造成的,而Sir蛋白则可削弱这种不稳定性。
      实际上,我们发现了一种惊人的rDNA不稳定性。当酵母菌细胞经历多次分裂之后,它会将多余的rDNA序列以环状D N A的形式凸出于染色体上。这些染色体外的r D N A 缩环(extrachromosomal rDNA circles,ERC)是在细胞分裂前与母细胞染色体一起复制的,但在分裂之后,它们却一直存在于母细胞内。这样一来,ERC就在母细胞内不断积累,最终导致了母细胞的死亡。这或许是由于复制这些ERC会消耗太多的能量,以至于母细胞不再能够复制其基因组。当向酵母菌细胞引入额外的SIR2基因后,rDNA缩环的形成就受到了抑制,细胞的寿命则延长了30%。这个发现,为SIR2基因如何能在酵母菌中起到长寿基因的作用提供了解释。但令人惊奇的是,不久之后,我们又发现额外的SIR2基因拷贝也能延长线虫50%的寿命。我们不仅惊讶于两种进化距离遥远的生物体所展现出的这种共同性,还惊叹在成年线虫的体内只含有不分裂的细胞。也就是说,酵母菌的自我复制衰老机制并不适用于线虫。我们需要了解SIR2基因到底做了些什么。
      我们很快发现,SIR2基因所编码的蛋白质是一种具有全新活性的酶。细胞中,DNA为组蛋白(histone)所包裹。这些组蛋白具有不同的化学标记(如乙酰基),而这些标记则决定了组蛋白对DNA的包裹程度。除去乙酰基的组蛋白会将DNA包裹得更紧,而使那些负责将rDNA缩环凸出于染色体外的酶不能够接近DNA。由于基因组中的这段去乙酰基DNA所包含的任何基因都不能被激活,所以这段区域被称为沉默区。
      我们已经知道S i r蛋白与基因沉默有关,实际上,SIR是沉默信息调控子(Silent Information Regulator)的英文缩写。Sir2是多种组蛋白的去乙酰基酶中的一种,但是我们发现其独特之处在于它的酶活性绝对依赖于一种普遍存在的小分子——NAD。NAD长久以来被认为是细胞中许多代谢反应的反应渠道。Sir2 与NAD之间的这种联系令人兴奋,因为它把Sir2的活性与代谢作用联系起来了,这样一来,就有可能把我们在热量限制(calorierestriction)研究中观察到的饮食与衰老的关联性与Sir2的活性联系起来。



       目前国际上对人体衰老的原因说法不一,有资料可查的理论和学说就有300多种,如遗传程序学说、蛋白质合成错误学说、免疫学说、自由基学说、内分泌系统学说、自体中毒学说、体细胞突变学说等。尽管解释很多,但从生物学角度来看,不外乎三个方面,即整体水平的衰老;细胞水平的衰老;分子水平的衰老。 科学家们通过对人类基因研究发现,人体的自然衰老与内分泌系统有着密切关系。随着年龄的增长,人体内分泌系统的功能日益下降,伴之而来的是各种免疫力的下降,衰老便如约而至。 在人体内分泌系统中,起着统帅作用的腺体在脑部——脑垂体。它虽然只有5克重,不如一粒蚕豆大,却调节、控制着人的生长发育和新陈代谢。科学家们在对脑垂体的进一步研究中,发现了一种重要的激素——生长素(HGH)。 这种由脑垂体前叶分泌出的蛋白质物质,与人体每一阶段的生长息息相关,当它含量高的时候就是人体快速生长发育的时期,即胎儿至青少年约二十年,这是人生的“黄金时代”。因此,生长素又被形象地称为 “青春素”。但在30岁以后,HGH便迅速减少,直至老年时期完全停止了分泌。衰老正是随着体内HGH含量降低悄然而至。 那么生长素为 什么会不断减少呢?从微观上讲,随着岁月的增长,人体内的DNA分子不断受到各种损伤,而主宰不同细胞功能的基因密码也会发生丢失、受损或复制差错呈失控状态,脑垂体与人体内其它器官一样,功能因此受到减退,分泌的生长素和其它激素便不断减少。因此可见,人体的衰老也是与基因有密切关系的。

       人的衰老不仅体现在面容和体质,细胞核中的DNA(脱氧核糖核酸)也会老。科学家说,四十五岁以后的成年人遗传基因质量会急剧下降,甚至会变成“废物”,这可能会给克隆技术带来意想不到的困难。

      最新一期德国《科学画报》报道,研究显示,在四十五岁之前人体DNA随着年龄的增长而衰老的速度较为缓慢,到大约四十五岁的时候会突然加速。

       科学家们惊喜地发现,人体内有一种长寿基因--名叫CETPVV的基因,不仅能帮助人们延缓衰老,同时也能帮助预防老年痴呆症。

      未来世界的人们可以越来越长寿,甚至活将近一个世纪,并且可以避免老年痴呆症带来的困扰——即使上了岁数,也能像年轻人一样思维活跃,记忆力良好。

      百岁或逾百岁以上的长寿老人拥有这种名叫CETPVV的基因,比其他普通人多得多。他们看起来更不容易衰老,并能够抵抗岁月和病痛给人留下的痕迹,比如心脏病。

       瑞典科学家研究发现,人体细胞内线粒体基因变异可能是导致人类衰老的一个重要原因。众所周知,线粒体是细胞内的一个器官,可提供细胞新陈代谢的能量,起到“能源工厂”的作用。此前医学界一直怀疑人体的衰老症状是否直接与线粒体的基因变异存在某种关联。瑞典卡罗林斯卡医学院基因学专家Larson教授领导的一个研究小组对小鼠进行实验研究并对这一猜疑加以证实。

      与正常小鼠相比,当改变细胞内的线粒体基因时,基因变异的小鼠可提前衰老,出现脱毛、驼背、骨质疏松、贫血、生殖力下降、体重减轻、皮下脂肪减少等严重的衰老症状。

      目前尚不清楚线粒体基因变异如何导致衰老的机制,但计划对此展开更深入的研究。因为线料体基因变异并非人体衰老的唯一原因,细胞的其他部分肯定也会对人体的衰老有某种作用。该研究并非寻找延长人类寿命的途径,而是寻求治疗贫血、心脏病、骨质疏松等与衰老相关疾病的手段,因为这些疾病有可能导致人们的生活质量降低。


       人身上很多细胞都可以自主更新,经历一次又一次的出生与死亡.但是有些器官却不可以,和人一起经历一次的出生到死亡.希望可以找到让所有细胞都不停更新的方法,到了那时长生不老就不再是神话小说里的情节.
       还有一个设想,如果人的思想可以被保留,而身体可以被克隆,那么只要不停地更换身体,人不就永生了.
       这样出现一个问题,世上的人口已够多,如果光有出生,不再有死亡,那会怎样?实在是很可怕的事情. 据新加坡联合早报报道,科学家已找到老化的关键基因,能解释为什么随着经年累月,人体组织会衰败。由这项研究,可以研发治病延寿的药物。

       《自然》杂志刊登三份研究报告的结论都相同。其中一份的撰述人是密歇根大学干细胞生物学中心主任摩里森。他说:“好消息是,我们会活长命一点,癌症赶不上我们。”坏消息则是,我们组织自我修复更新的能力,会随着年纪下降。

       这项研究开启许多新希望,包括研发一种能关掉这个基因或模仿其功能的药物。摩里森表示,若能研发抑制该基因的药品,就能治疗各种退化性疾病。

    目前国际上对人体衰老的原因说法不一,有资料可查的理论和学说就有300多种,如遗传程序学说、蛋白质合成错误学说、免疫学说、自由基学说、内分泌系统学说、自体中毒学说、体细胞突变学说等。尽管解释很多,但从生物学角度来看,不外乎三个方面,即整体水平的衰老;细胞水平的衰老;分子水平的衰老。 科学家们通过对人类基因研究发现,人体的自然衰老与内分泌系统有着密切关系。随着年龄的增长,人体内分泌系统的功能日益下降,伴之而来的是各种免疫力的下降,衰老便如约而至。 在人体内分泌系统中,起着统帅作用的腺体在脑部——脑垂体。它虽然只有5克重,不如一粒蚕豆大,却调节、控制着人的生长发育和新陈代谢。科学家们在对脑垂体的进一步研究中,发现了一种重要的激素——生长素(HGH)。 这种由脑垂体前叶分泌出的蛋白质物质,与人体每一阶段的生长息息相关,当它含量高的时候就是人体快速生长发育的时期,即胎儿至青少年约二十年,这是人生的“黄金时代”。因此,生长素又被形象地称为 “青春素”。但在30岁以后,HGH便迅速减少,直至老年时期完全停止了分泌。衰老正是随着体内HGH含量降低悄然而至。 那么生长素为 什么会不断减少呢?从微观上讲,随着岁月的增长,人体内的DNA分子不断受到各种损伤,而主宰不同细胞功能的基因密码也会发生丢失、受损或复制差错呈失控状态,脑垂体与人体内其它器官一样,功能因此受到减退,分泌的生长素和其它激素便不断减少。因此可见,人体的衰老也是与基因有密切关系的。


    应该说人的衰老基因是存在的,但不可能是受一个基因控制。我们知道基因是控制蛋白质的合成,一种基因控制一种蛋白质的合成,控制衰老的基因肯定也不只一个,这也是科学家在努力探寻的问题。控制衰老的基因也确实存在,所以长寿也有遗传性。
    另外,长寿受多种因素的影响,包括生活环境,环境质量,个人习惯,营养,性格特征等等。人的平均寿命在延长就说明这个问题。
    所以单独控制人的长寿基因 从理论上未必就解决了长寿问题,更何况长寿基因的研究还在进行中。

    09-08-30 | 添加评论 | 打赏

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